Waarvoor worden mijn persoonsgegevens gebruikt (onderzoek schedelomtrek)?
Stap 1: Verzamelen persoonsgegevens uit kinddossier
Stap 2: Delen persoonsgegevens met Maastricht University
Stap 3: Analyse van persoonsgegevens
Stap 4: Publicatie
Stap 5: Verwijderen gegevens
De gegevens worden via een geautomatiseerd proces uit het kinddossier van de jeugdgezondheidszorg gehaald. Er ontstaat een database waarin de gegevens van het 1e levensjaar per kind op een rijtje zijn weergegeven (o.a. leeftijd, lengte en schedelomtrek tijdens de JGZ consulten, geslacht, zwangerschapsduur). Er staan geen namen of geboortedatums in (pseudoanoniem). De gegevens zijn tijdens consulten op het consultatiebureau geregistreerd.
De database wordt gedeeld met de Universiteit Maastricht. Er zal door onderzoekers wetenschappelijk onderzoek gedaan worden met de data. Er wordt een overeenkomst tussen de GGD BZO en de Universiteit Maastricht getekend om te garanderen dat de onderzoeksgegevens veilig worden overgedragen en bewaard.
De gegevens van alle kinderen samen worden op groepsniveau geanalyseerd. Dit betekent dat er conclusies getrokken worden over zichtbare trends. Denk hierbij aan: hoeveel procent van de kinderen heeft een zeer groot, een groot, een gemiddeld, een klein of een zeer kleine schedelomtrek.
De resultaten en conclusies worden op groepsniveau gepubliceerd in medische literatuur, de individuele gegevens niet. Dit wordt gedaan zodat ook andere professionals kunnen leren van de inzichten en adviezen uit dit onderzoek. Zo verbeteren we de gezondheidszorg en kunnen ook andere onderzoekers vervolgonderzoek doen.
De database wordt 15 jaar bewaard. Dit wordt gedaan zodat analyses herhaald kunnen worden als er vragen ontstaan bij andere professionals. Dit maakt de onderzoekswereld transparant (eerlijk). Niemand kan zonder toestemming in de database en na 15 jaar wordt deze verwijderd.
